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  • 3001-4500元/月工作性质:全职更新时间:2019-07-19共有17人投递简历

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职位描述:
资质要求:
1.大专及以上学历,药学、生物制药、化学等相关专业;
2.具备制药企业生产、质量、工艺等相关岗位工作者优先;
3.熟练撑握计算机各种应用软件及数据库;
4.熟悉GMP文件管理体系;
5.文字功底较好,有较好的沟通协调能力;
6.具有团队合作精神,细心谨慎,胜任各种任务主要职责
1.参与质量管理文件的起草、审核及修订,负责质量文件的管理;
2.负责产品质量档案管理,记录审核归档,过期文件记录处理,文件变更后替换、归档管理,文件借阅管理;
3.负责偏差、变更管理工作;
4.协助GMP有关的验证管理工作;
5.负责成品、物料的审核放行,产品不良反应监测,自检、审计,产品质量年度回顾分析,产品召回管理;
6.负责包材样稿的复核与确认、物料管理;
7.负责法规学习和培训管理。公司福利:购买五险一金、生日福利、工龄工资、年终奖、节日补贴、培训、提供工作餐。
工作地点:巴中市兴文街道办事处五谷街3号(兴文安驰驾校旁)
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